帕金森病：遗传学，疾病机制和新型治疗目标
在过去的二十二十年中，遗传研究发现罕见的突变是帕金森病（Pd）以及与疾病风险增加相关的常见突变。这些研究改变了我们对曾经在基本环境的疾病的思考，并导致了新的疾病机制的洞察力。此外，PD相关基因的鉴定导致开发新的疾病模型，与人体状况相关。
在本网络研讨会中，我们将听到PD领域的四个领先的研究人员，他们将提供他们从PD遗传学中学到的东西的观点，如何形成我们对疾病生物学的理解，以及它是否让我们更接近有效的药物目标和新疗法。
来源：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc6201690/
请注意，此网络研讨会最初于2020年7月28日营运。
您正在观看网络研讨会的重播广播。演示后不会有一个现场Q＆A会话。如果您对发言者有任何疑问，请发送电子邮件[电子邮件受保护]。
免责声明：有关此网页的信息，包括视频，包括Johnson＆Johnson Innovation LLC，其母公司或任何联盟公司（“JJI”），仅供参考。ld乐动此内容并非旨在影响约翰逊和约翰逊或其附属公司的任何产品或服务的使用，销售，推荐或促进。视频中呈现的信息是特定的，适用于发生原始呈现的区域。许多视频包含来自第三方给出的信息或会话。请注意，只有那些提供此信息的第三方都对此负责。通过提供此信息，JJI并未认可这些第三方或这些视频中提供的任何信息，而JJI则不得对内容或所提供的信息提供表达或暗示，并不责任您使用此信息的任何使用。
